LE KYSTE DE LA POCHE DE RATHKE

 -  Il s'agit du principal diagnostic différentiel avec le craniopharyngiome
- Lésion fréquente surtout chez la femme.
- Il  a la même origine embryologique mais s'en distingue par leur épithélium unistratifié et  sa plus grande facilité d'exérèse.
- Le plus souvent ils sont asymptomatiques et de découverte fortuite. Parfois, certains deviennent symptomatiques et se manifestent par des troubles visuels et des signes endocriniens (diabète insipide, aménorrhée, hyperprolactinémie).
- L'image radiologique en IRM est caractéristique : lorsque la lésion est de petite taille et  intra sellaire, elle est souvent en hypersignal T1, ovoïde située entre l'adénome et la neurohypophyse sous l'infundibulum.
- Lorsque la lésion est plus importante intra et supra sellaire ou uniquement supra sellaire, elle peut avoir un signal variable, sans prise de contraste en refoulant le tissu glandulaire sain.
 
 
Coupe sagittale sans injection : présence d'une masse intra sellaire en léger hyper signal avec expansion supérieur refoulant le tissu vers le bas et latéralement comme un œuf
 
 
 
Coupe coronale T1 injecté : existe une prise de contraste du tissu glandulaire faisant apparaitre  le kyste en hypo signal.
 
 
 


10/01/2011

A découvrir aussi


Inscrivez-vous au blog

Soyez prévenu par email des prochaines mises à jour