LE GLIOME DES VOIES OPTIQUES ET DU CHIASMA
- C'est une affection qui prédomine chez l'enfant.
- Il s'agit d'une tumeur astrocytaire bénigne de type pilocytaire.
- Elle est caractérisée par une neurofibromatose de type 1 dans un tiers des cas.
Le tableau clinique est dominé par les signes ophtalmologiques, lorsque la lésion infiltre les nerfs optiques et le troisième ventricule ; Il peut s'y associer une hypertension intracrânienne, une hydrocéphalie.
Patient âgé de 18 ans présentant un gliome des voies
optiques associé à une neurofibromatose de Recklinghausen.
En IRM : la lésion est en iso signal en T1 et en léger hyper signal en T2 au parenchyme cérébral et ne prend pas souvent le contraste sauf lorsqu'elle infiltre en arrière les tractus optiques.
Traitement
La chirurgie souvent partielle et la radiothérapie.